Ahli VIP
Penganalisis lima unsur darah penuh
Arahan Penggunaan Analisis Lima Elemen 1 Gambaran keseluruhan 1.1 Kegunaan Untuk lima elemen dalam darah penuh manusia (pengukuran kalsium tembaga mag
Perincian produk
Arahan Penggunaan Penganalisis Lima Elemen
1 Gambaran keseluruhan
1.1 Penggunaan
Digunakan untuk lima unsur dalam darah penuh manusia (pengukuran kalsium tembaga magnesium besi zink).
1.2 Struktur
Penganalisis lima unsur darah FEA terdiri daripada hos, sistem komputer, pencetak, sumber udara, peranti asetilena ** dan botol asetilena. Lihat gambar 1.2. Penganalisis lima unsur darah FEA adalah alat analisis optik yang tepat.
1.5 Prinsip kerja
Atom keadaan asas dalam api menyerap lima elemen lampu katod berongga mengeluarkan lima garis resonansi, selepas spektroskopi dan kesan fokus grating konjunktur mengikut persamaan grating membuat garis resonansi tertumpu pada celah di bulatan Roland, dipancarkan pada lima tiub fotoelektrik. Menetapkan voltan tinggi negatif arus lampu dan tiub pengganda fotoelektrik menjadikan kecepatan cahaya ** mencapai 99.9%. Kandungan unsur diukur berdasarkan penyerapan atom keadaan asas pada garis resonansi.
C = c × A × A + b × A + a
a. penyerapan;
a, b, c ialah kekal;
C. kepekatan unsur yang akan diukur;
1.6 Ciri-ciri utama
1.6.2 menjimatkan ** masa, komposit lima unsur untuk lampu katod berongga yang dibangunkan secara bebas, lima unsur pada masa yang sama **, instrumen ini boleh mengukur kandungan tembaga, zink, kalsium, magnesium, besi dalam tempoh 10 saat. tepat dan cepat.
1.6.3 menggunakan reagen khas, mengeluarkan proses pra-rawatan rumit sampel, mengurangkan pencemaran sampel dan * kakitangan, memastikan ketepatan ** data;
Saiz aliran gas (C2H2) dengan nisbah pembakaran tetap supaya nisbah pembakaran tidak berubah setiap kali penyelidik menganalisis;
1.6.4 Tetap kedudukan ketinggian api supaya setiap pengukuran mempunyai data yang konsisten;
1.6.5 reka bentuk laluan optik yang unik, menggunakan rangka lampu bersepadu, kedudukan kerja lampu tetap, mengeluarkan pekerjaan analisis untuk menyesuaikan kedudukan lampu, menjadikan pengukuran lebih stabil dan tepat;
1.6.6 Instrumen ini dilengkapi dengan mikrokomputer universal, menjalankan perisian FEA, boleh mencapai kawalan automatik pada hos, dapat memaparkan pelbagai data dan lengkung analisis pada paparan, dan mempunyai fungsi mencetak, menyimpan, memanggil dan memproses semula hasil analisis.
1.6 Penunjuk teknikal utama
1.6.1 ** Jenis: Kelas I, Jenis B;
1.6.2 sistem kerja: beban selalu, operasi berterusan;
1.6.3 Kuasa input: 300VA;
1.6.4 Model wayar lebur: 3A / 250V (Φ5mm × 20mm);
1.6.5 Bilangan saluran spektrum: lima saluran;
1.6.6 monochrome: monochrome grating hologram concave;
1.6.7 Julat penyerapan: 0 ~ 2Abs;
1.6.8 Atomizer api: pembakar jahitan tunggal pra-campuran;
1.6.9 Kaedah pengukuran: Abs (penyerapan) dan kepekatan. Kaedah membaca: nilai segera, nilai integral kawasan puncak;
1.6.10 fungsi pemprosesan: sifar automatik, pengukuran pengulangan sampel, pengukuran pengulangan sampel;
1.6.11 Fungsi statistik hasil: purata, SD (standard bias) dan RSD (standard bias relatif);
1.6.12 mematikan asetilen secara automatik apabila tekanan udara kurang daripada 0.15MPa, ** mematikan secara automatik;
1.6.13 mempunyai tekanan tinggi negatif yang ditetapkan secara automatik, kawalan sifar automatik, keseimbangan tenaga automatik, paparan komputer dan fungsi percetakan;
1.6.14 pengukuran serentak: satu langkah maju, mengukur kandungan tembaga, zink, kalsium, magnesium, besi dalam tempoh 10 saat.
1.7 Penunjuk prestasi (seperti penulisan fail ujian baru)
Unsur Kalsium Ca Tembaga Cu Magnesium Mg Besi Fe Zink Zn
Voltan optik semasa% <0.5% <0.5% <0.5% <0.5% <0.5% <0.5%
Lebar bunyi asas < ± 0.006 < ± 0.006 < ± 0.006 < ± 0.006 < ± 0.006
Kesilapan Linear <6 <6 <6 <6 <6
Sensitiviti A > 0.1 > 0.05 > 0.1 > 0.1 > 0.1
Penyerapan persekitaran relatif% <5 <5 <5 <5 <5 <5
Had pengesanan mg / L <0.1 <0.1 <0.8 <0.1
Ketekapan ciri-ciri mg / L <0.06 <0.06 <0.06 <0.7 <0.06
2 Pemasangan dan penerimaan alat
2.1 Syarat-syarat yang diperlukan untuk peralatan*
2.1.1 Suhu persekitaran bilik 5 ℃ ~ 35 ℃;
2.1.2 kelembapan relatif makmal tidak lebih daripada 75%;
2.1.3 getaran dan gangguan elektromagnetik yang digunakan oleh instrumen makmal tanpa kesan;
2.1.4 Makmal hendaklah dipisahkan daripada makmal kimia untuk mengelakkan bahagian-bahagian mekanikal optik dan ketepatan alat hakisan asid, alkali dan gas kakisan atau asap lain.
2.1.5 Makmal hendaklah dikekalkan bersih, kering dan bebas habuk. Tiada gas kakisan dalam bilik, mempunyai peranti pengudaraan yang baik;
2.1.6 Meja kerja makmal harus rata dan kuat, tidak berubah bentuk selepas meletakkan alat. Terdapat ruang yang mencukupi di sekeliling untuk menyambungkan litar, laluan gas dan peralatan debug yang mudah dibaiki.
2.1.7 bekalan kuasa: voltan AC 220V ± 22V, frekuensi 50Hz ± 1Hz. Instrumen perlu mempunyai sambungan yang baik, rintangan sambungan umum <0.1Ω;
2.1.8 Keadaan gas:
Udara: pemampat udara tanpa minyak: tekanan 0.23MPa; Aliran jumlah nominal: 0.3m3 / h ~ 0.9m3 / h;
Asetilena: Biasanya, asetilena tulen sepatutnya digunakan dengan kemurnian lebih daripada 99%. Sila diletakkan di tempat yang ventilasi yang baik, tidak terdedah kepada hujan dan cahaya matahari langsung, suhu persekitarannya harus di bawah 35 ° C, dan harus jauh dari cakera pengedaran, bekalan kuasa voltan tinggi, kabel dan bahan mudah terbakar dan mudah letupan. Tempat diletakkan mesti mempunyai tanda kebakaran ** dan mesti dilengkapi dengan pemadam kebakaran. Tekanan baki gas tidak kurang daripada 0.4MPa;
2.1.9 Host komputer (aksesori pilihan): sistem mikrokomputer dengan CPU 200 MHz atau lebih. tetapan piksel paparan: 1280 × 768; dan mengkonfigurasi pencetak yang serasi dengannya;
2.1.10 penyelesaian siri standard dan reagen standard yang disediakan oleh pengeluar;
2.1.11 Alat api.
2.2 Pemasangan peralatan
Sambungan penganalisis lima unsur darah FEA dengan pelbagai komponen, harus disambungkan mengikut sketa dalam Rajah 1.4. Langkah-langkah tertentu adalah berikut:
2.2.1 bersedia untuk mempunyai tiga set plug kuasa tiga produk, dengan multimeter untuk memeriksa voltan bekalan kuasa kerja, untuk memenuhi keperluan penggunaan;
2.2.2 menyambungkan komputer dengan penganalisis darah lima unsur FEA menggunakan port siri 232;
2.2.3 Sambungkan komputer dengan pencetak dan buat ujian percetakan.
2.2.4 menyambungkan pemampat udara dengan penganalisis darah lima unsur FEA, menggunakan paip getah untuk menyambung dan ketat dengan penutup keluli, perhatikan untuk menyambungkan paip pembuangan pemampat udara dengan paip pembuangan dalaman bawah;
2.2.5 Botol keluli asetilena yang dipurniakan akan disambungkan dengan pengawal asetilena dan kemudian disambungkan dengan pengawal asetilena ke penganalisis darah lima unsur FEA;
2.2.6 Di hujung bawah atomizer dilengkapi dengan mulut sisa, pada mulut sisa dipasang paip sisa panjang kira-kira 1.5 meter, digunakan untuk mengecualikan sisa, di tengah-tengah paip mengelilingi bulatan dengan diameter kira-kira 15 cm dan meletakkannya, menambah sejumlah kecil air dalam cincin supaya ia disimpan di bulatan, membentuk meterai air, mencegah gas asetilen daripada kebocoran paip sisa yang menyebabkan kebakaran. Masukkan hujung bawah paip sisa ke dalam tong plastik atau botol kaca dan jangan masukkan paip sisa ke bawah permukaan atau langsung ke dalam sistem air pembuangan makmal.
Nota: Air dalam meterai air mesti diperiksa sehingga *** garis ukiran sebelum api.
2.2.7 Membuka pemampat udara untuk mengatur tekanan kerja, dan kemudian membuka injap kemasukan udara untuk penganalisis darah lima unsur FEA, memeriksa meterai titik sambungan dengan air sabun;
2.2.8 membuka silind asetilena, menyesuaikan tekanan kerja biasa, membuka pengawal asetilena dan menyalakan api asetilena, menggunakan air sabun untuk memeriksa meterai titik sambungan saluran udara luar, instrumen akan secara automatik ** sama ada ada kebocoran dalam instrumen;
2.2.9 mematikan semua apabila laluan udara normal, membuka komputer dan kuasa penganalisis darah lima elemen FEA untuk memeriksa sama ada peralatan berjalan dengan normal;
2.3 Penerimaan peralatan
2.3.1 Penerimaan produk
mengikut pemeriksaan senarai pembungkusan, menyemak integriti komponen produk;
2.3.2 Penerimaan prestasi produk
Pemesanan mengikut panduan pemasangan perisian Bab 3 dan ujian Bab 4 * untuk memenuhi keperluan penunjuk prestasi instrumen yang ditetapkan dalam 1.7.
3 Perisian FEA
3.1 Tetapan resolusi paparan
Tetapan resolusi paparan: 1280 × 768, lihat Rajah 3.1.
3.2 Pemasangan perisian
Dalam sistem Windows*, salin perisian pemampatan FEA ke cakera *D dan lepaskan ke folder semasa (X).
3.3 Memulakan Sistem Penganalisis Lima Elemen FEA
Klik dua kali pada ikon FEA desktop Windows
Sekarang masuk ke halaman utama FEA Five Element Analyzer * sebagai antara muka. Lihat Gambar 3.3.1. Jika perisian tidak berfungsi dengan betul, ia boleh berfungsi dengan betul selepas memasang VB6.
Sekarang masuk ke halaman utama FEA Five Element Analyzer * sebagai antara muka. Lihat Gambar 3.3.1. Jika perisian tidak berfungsi dengan betul, ia boleh berfungsi dengan betul selepas memasang VB6.
4 Tetapan keadaan instrumen
Klik pada kad "1 Syarat Instrumen" untuk pergi ke antara muka tetapan instrumen, lihat Rajah 4.0.
4.1 Tetapan Port COM
Klik pada kad syarat instrumen, klik pada butang pilihan COM untuk memilih port, klik
Butang untuk menyimpan kod komunikasi, lihat Rajah 4.1.
Butang untuk menyimpan kod komunikasi, lihat Rajah 4.1.
4.2 Kaedah pencairan sampel
40 mikroliter sampel darah ditambahkan ke dalam pencairan sampel darah * 1.00mL. Lihat gambar 4.2.
4.3 Ketepatan
Ketepatan menunjukkan ketepatan hasil pengukuran. Lihat Gambar 4.2.
4.4 Tetapan kepekatan standard
Hubungan antara nombor siri dan kepekatan dilihat dalam Rajah 4.4. Penganalisis lima unsur FEA menggunakan kuantitatif lentur kerja standard.
Sampel darah 40 μL ditambahkan ke dalam pencairan * 1000 μL. (1+0.040) / 0.04 = 26 kali lipat
Rajah 4.4 Tetapan kepekatan standard
4.5 Pilihan projek
Item unsur ujian yang dipilih boleh memaparkan keputusan ** dalam pencetakan laporan dan pencetakan simulasi. Lihat Gambar 4.5. Apabila spektrum kalsium pertama kali dijahit, tetapkan pengukuran unsur unit kalsium.
4.6 Tetapan julat nilai pengukuran
Unit hasil pengukuran unsur-unsur dalam darah dilihat dalam Rajah 4.6. Hasil pengukuran unsur-unsur dalam darah harus berada dalam had atas dan had bawah.
Pilih "Ya" pada had atas dan bawah tanda dan tanda "↓" dan "↑" dipaparkan semasa pengukuran.
Dengan memilih "Tidak", tanda atas dan bawah tidak memaparkan tanda "↓" dan "↑" semasa pengukuran, hanya nilai pengukuran yang dipaparkan.
4.7 Laporan mata
Apabila mencetak laporan, cetak Nama Hospital, Doktor Pemeriksaan, Doktor Pemeriksaan, Diagnosis Klinikal dan Nota. Lihat Gambar 4.7.
5 Mengukur lima unsur dalam darah (sampel berterusan)
5.1 Masuk ke antara muka pengukuran: Lihat Rajah 5.1.
5.2 Tetapan semasa lampu dan tetapan lampu T100
5.2.1 Tetapan semasa lampu: klik
butang untuk menetapkan semasa lampu 5mA; Klik ↓ butang untuk mengurangkan semasa lampu; Klik butang ↑ untuk mengurangkan arus lampu. Lihat Gambar 5.1.
butang untuk menetapkan semasa lampu 5mA; Klik ↓ butang untuk mengurangkan semasa lampu; Klik butang ↑ untuk mengurangkan arus lampu. Lihat Gambar 5.1.5.2.2 Tetapan penempatan cahaya T100: klik
Butang untuk melengkapkan secara automatik seting tegangan tinggi negatif yang diperlukan untuk penempatan cahaya 5 tiub pengganda fotovoltaik T mencapai 99.9%. Jika kecepatan cahaya tidak mencapai 99.9%, klik semula butang untuk menjadikan T mencapai 99.9%. Proses ini adalah proses melaksanakan keseimbangan tenaga automatik kepada tiub fotoelektrik.
Butang untuk melengkapkan secara automatik seting tegangan tinggi negatif yang diperlukan untuk penempatan cahaya 5 tiub pengganda fotovoltaik T mencapai 99.9%. Jika kecepatan cahaya tidak mencapai 99.9%, klik semula butang untuk menjadikan T mencapai 99.9%. Proses ini adalah proses melaksanakan keseimbangan tenaga automatik kepada tiub fotoelektrik.5.3 Jumlah masa pengukuran dan selang sampel pengukuran
Masa pengukuran = Masa selang sampel pengukuran × 1 + jumlah sampel standard + jumlah sampel
Rajah 5.3 Masa pengukuran sampel
5.4 menyediakan penyelesaian siri standard: buka penutup botol penyelesaian standard No. 0, buka penutup botol penyelesaian standard No. 1, buka penutup botol penyelesaian standard No. 2, buka penutup botol penyelesaian standard No. 3.
5.5 Pengambilan darah dan penyediaan penyelesaian sampel darah
Mengambil sampel darah 40 μl tanpa pembekuan hujung, dengan cepat menambah * 1 mL darah penuh lima unsur ** reagen ke dalam tiub plastik sentrifugal, campuran anti-pembekuan.
5.6 Kebakaran
5.6.1 mengesahkan sambungan saluran udara yang selamat, menyesuaikan injap pengaturan aliran pemampat udara ke arah jam ke **, membuka bekalan kuasa pemampat udara, mengatur injap aliran arah jam, menjadikan tekanan udara 0.23Mpa.
5.6.2 Buka injap untuk botol keluli asetilena, mengatur pengukur tekanan sekunder, mengesahkan tekanan asetilena adalah 0.03Mpa.
5.6.3 Apabila menyalakan bekalan kuasa peranti Acetylene ***, tekan butang *** sambil menyalakan kepala yang terbakar dengan pemancar api.
5.6.4 Mengatur asetilen berhampiran kepala pembakaran dengan injap kawalan udara, melihat api stabil, warnanya dihentikan sebagai purple. Kualiti pengukuran ialah kira-kira 6 ml/min.
5.6.5 Api mesti dipantau selama 20 saat selepas menyalakan, sekiranya api mati secara tidak sengaja kerana panjang paip asetilena atau tekanan meter tidak stabil, apabila api mati secara tidak sengaja, sila tutup pengawal asetilena dengan segera.
5.6.6 Untuk penggunaan **, produk ini menggunakan pengawal asetilen berasingan untuk mengawal gas asetilen, jika pemadaman tidak dijangka berlaku, pengawal asetilen boleh ditutup secara langsung. Jika anda perlu menyalakannya semula, anda boleh menyalakannya dengan pengalakan api.
5.7 Penyesuaian T = 100
Klik butang, tunggu kira-kira 10 saat, kecepatan pencahayaan mencapai 95% ~ 105 julat, klik
butang berakhir.
butang berakhir.5.8 Penyelesaian pengukuran**, penyelesaian standard dan penyelesaian sampel
Lokasi masa bingkai kuning ** adalah titik penyerapan cahaya yang dibaca **, ketika mengukur, segmen stabil penyerapan cahaya harus diletakkan di bingkai kuning **.
Masukkan kepala penyedot ke dalam air suling, klik
Dalam butang "Mengukur", petua berikut muncul:
Dalam butang "Mengukur", petua berikut muncul:
5.9 Penyerapan penyelesaian, penyelesaian standard dan penyelesaian sampel dari pengambilan spektrogram statis**
Hantar Penyerapan Standard Kesemua: Klik butang "Hantar Penyerapan" tetikus untuk menghantar Penyerapan Kesemua Penyelesaian **, Penyelesaian Standard dan Penyelesaian Sampel secara automatik dalam Jadual ** pada Spektrogram.
5.10 Pengiraan standard
Klik butang "Tunjukkan lengkung kerja standard" dalam bar alat untuk memaparkan parameter dalam persamaan regresi dalam jadual analisis regresi, dan jika anda ingin melihat lengkung kerja standard, klik butang dalam jadual pengukuran penyerapan standard. Lihat Gambar 5.10.
5.12 Penerangan penukaran unit kandungan:
1.00mg/L kalsium = 1/40.08 mmol/L kalsium = 0.02495 mmol/L kalsium = K1
1.00mg/L besi = 1/55.847 mmol/L besi = 0.017906 mmol/L besi = K2
1.00mg / L tembaga = 1000 / 63.546 μmol / L tembaga = 15.7366 μmol / L tembaga = K3
1.00mg/Lmagnesium = 1/24.305 mmol/Lmagnesium = 0.041144 mmol/Lmagnesium = K4
1.00mg / L zink = 1000 / 65.38 μmol / L zink = 15.295 μmol / L zink = K5
5.13 Formula pengiraan kandungan
Kepekatan ion dalam sampel darah Cx = Ci × Ki × (1.0 + 0.040) / 0.040
dalam gaya:
Cx - kepekatan ion dalam sampel darah;
Ci - kepekatan ion dalam larutan sampel yang diukur, mg/L；
1.0 - jumlah pencairan, mL；
0.04 - jumlah sampel darah, mL。
(1.0+0.040) /0.040 = 26
5.14 Laporan sampel
Klik pada kad laporan sampel 3 untuk mencetak laporan sampel.
5.14.1 Parameter penyediaan laporan
Masukkan nama, jantina, umur, nombor permohonan, rekod perubatan, nombor rawatan di hospital, nombor katil, nama sampel, masa penghantaran, masa laporan dalam jadual parameter laporan sampel. Lihat Gambar 6.15.
5.14.2 Menunjukkan parameter laporan sampel individu
Klik pada satu baris sel dalam lajur yang dipaparkan untuk memaparkan parameter laporan sampel tunggal, Rajah 6.15.
6 Penyelenggaraan dan penyelenggaraan
6.1 Pembersihan dalaman
Mengekalkan kebersihan makmal dan persekitaran makmal, melakukan pembersihan makmal secara berkala, mengelakkan cermin yang diliputi debu mempengaruhi cahaya melalui ** tenaga. Selepas ujian, bekalan ujian perlu dibungkus bersih, menjauhkan item asid dari instrumen dan mengekalkan kelembapan dalaman instrumen. Untuk mengelakkan asid akan menghapuskan peranti optik dan mengacu.
6.2 Pemeriksaan berkala
6.2.1 Memeriksa paip sisa jangan membiarkan permukaan air sisa merendam pintu saluran paip sisa dan membuang sisa pada masanya.
6.2.1 Akumulasi paip sisa akan membuat pengukuran sangat tidak stabil selepas tiba di bawah tong penyemprotan, jadi semak pada bila-bila masa sama ada paip sisa terbuka dan buang cairan sisa secara berkala.
6.2.1 Pemeriksaan berkala laluan gas asetilen untuk mengelakkan penuaan laluan paip menghasilkan kebocoran gas dan risiko.
6.2.1 memeriksa laluan gas secara berkala, setiap kali menukar silinder gas asetilena mesti ** kebocoran ujian. Menggunakan cecair seperti air sabun yang boleh mengecek kebocoran di semua antara muka untuk memerhatikan sama ada gelembung dihasilkan dan menentukan sama ada kebocoran. Perhatikan untuk memeriksa paip udara secara berkala sama ada terdapat kebocoran gas, kaedah pemeriksaan lihat kaedah pemeriksaan asetilen.
6.3 Sumber cahaya
FEA lima elemen penganalisis tuan rumah tidak digunakan untuk masa yang lama, sila simpan setiap * dua minggu untuk selang untuk membuka instrumen dan pemanasan dalam talian selama 1 ~ 2 jam. untuk memanjangkan tempoh penggunaan. Lampu unsur tidak digunakan untuk masa yang lama, tidak boleh digunakan kerana kebocoran gas, pelepasan gas komponen dan lain-lain, bahkan * tidak boleh menyalakan. Oleh itu, lampu unsur yang tidak lama digunakan harus menyalakan 2 hingga 3 jam setiap 3 hingga 4 bulan untuk memanjangkan hayat penggunaan dan menjamin prestasi lampu unsur.
6.4 Sistem optik
Komponen optik laluan cahaya luaran sering dikekalkan bersih, biasanya * kurang dibersihkan sekali setahun. Jika terdapat debu pada komponen optik, kertas cermin boleh dibersihkan; Jika elemen optik tercemar dengan minyak atau pencemaran kotoran semasa mengukur larutan sampel, anda boleh mencuci dengan gabungan yang telah dibasuh dan dikeringkan dalam campuran etanol dan eter (1: 1), kemudian dengan air suling untuk membasuh sabun, kemudian menggunakan bola basuh telinga untuk meniup manik-manik air. Semasa pembersihan, tidak boleh menggosok tangan atau menyentuh cermin.
6.5 Sistem atomisasi
Setiap analisis * selepas selesai, terutamanya selepas menganalisis sampel kepekatan yang terlalu tinggi atau asid yang kuat, semburan air suling selama beberapa minit untuk mengelakkan silinder dan kepala terbakar daripada tercemar atau karat. Selepas pembakaran, di atas keseluruhan celah pembakar harus ada api biru yang membakar secara seragam. Jika api pita muncul di tengah-tengah celah, serrated, menunjukkan bahawa terdapat kotoran atau tetesan di atas celah kepala pembakaran, pada masa ini perlu dibersihkan, kaedah pembersihan adalah menyambungkan udara, menutup asetilen dalam keadaan, memasukkan kertas penapis dalam celah pembakaran dengan teliti; Jika ** tidak baik, boleh mengeluarkan kepala terbakar dengan berus rambut lembut; Jika manik lebur telah terbentuk, kertas pasir logam halus atau bilah boleh digisar dengan lembut untuk mengeluarkan sedimen. Perhatian perlu diberikan bahawa celah tidak boleh digisar. Penyembung akan sering dibersihkan untuk mengelakkan kesesakan sebahagian daripada kapiler penembus. Jika kesesakan berlaku, akan menyebabkan penurunan jumlah larutan **, nilai penyerapan berkurang. Jika instrumen tidak digunakan sementara, gunakan kertas keras untuk menutupi celah pembakar untuk mengelakkan penumpukan abu. Komponen pergerakan yang berkaitan dengan sistem atomisasi perlu sering pelinciran untuk memastikan fleksibiliti angkatan. Pemampat udara mesti sering melepaskan air, melepaskan minyak, pemisah air perlu sering dibersihkan.
6.6 Sistem laluan udara
Bahagian tembaga ungu dan perak dilarang dalam paip gas asetilen dan minyak dilarang. Apabila menguji penyelesaian tembaga atau perak dengan kepekatan tinggi, semprotan air deionik harus digunakan dengan kerap. Untuk sering melepaskan air yang terkumpul dari pemisah gas dan air pemampat udara, menghalang air daripada memasuki pengukur aliran gas bantuan. Apabila pengukuran selesai, gas asetilen harus dimatikan terlebih dahulu, sehingga api pada pembakar dipadamkan selepas menutup injap gas, ** mematikan pemampat udara.
6.7 Menggantikan paip insurans secara berkala.
Jika masalah lain tidak dapat diselesaikan semasa penggunaan produk, sila hubungi Jabatan Perkhidmatan Selepas Jualan Daqing Sunshine Instrument Manufacturing Co., Ltd., telefon: 0459-8186000.
Lampiran 1 Ujian prestasi instrumen (untuk syarikat pengeluaran)
0 keadaan kerja biasa
Persekitaran kerja peralatan harus memenuhi:
a) suhu persekitaran 15 ℃ ~ 30 ℃;
(b) kelembapan relatif tidak lebih daripada 75%;
c) getaran dan gangguan elektromagnetik yang tidak menjejaskan penggunaan instrumen;
d) Tiada gas kakisan dalam bilik, mempunyai peranti pengudaraan yang baik;
e) Bekalan kuasa: voltan 220V ± 22V, frekuensi 50Hz ± 1Hz.
1 Mengukur voltan semasa
1.1 Definisi voltan cahaya semasa: jumlah dan jumlah cahaya apabila tiada input cahaya. Voltan optik semasa mempengaruhi linear dan kepekaan lengkung kerja standard. Bilangan dan jumlah cahaya apabila tiada cahaya dimasukkan ditakrifkan sebagai cahaya yang tersebar.
1.2 Kaedah pengukuran voltan cahaya semasa: menyembunyikan pintu cahaya, klik menu tingkat atas "pengukuran prestasi", masa pengukuran lebih daripada 200 saat. Klik butang "" untuk mula mengukur voltan semasa. Lihat Jadual 1.2.1 dan 1.2.2. Klik butang untuk mengira voltan semasa.
2 Lebar bunyi statik
2.1 Definisi lebar bunyi statik: lebar bunyi statik Hb adalah 3 kali lipat standard S untuk nombor ** dalam keadaan tidak api.
Formula pengiraan luas bunyi statik: Hb = 3 × S
3 Bunyi api yang luas
3.1 Definisi lebar bunyi api: lebar bunyi api Hb adalah 3 kali lipatan standard S untuk nombor ** dalam keadaan pengapian.
Formula pengiraan luas bunyi api: Hb = 3 × S
3.3 Kaedah pengukuran bunyi api yang luas: Klik pada menu "Pengukuran Prestasi" tingkat atas, masa pengukuran lebih daripada 200 saat, dalam keadaan api, klik
4 Kesilapan Linear E
4.1 Definisi kesilapan linear E: E = [Σ(100 × dC/C)]/3
4.2 Formula pengiraan: Analisis regresi parabola: dC = |c×A×A + b×A + a – C|
Cs = c × A × A + b × A + a
dalam gaya:
c, b, a ---- perkara yang tetap.
A - Penyerapan.
5 Sensitiviti
5.1 Definisi kepekaan: adalah purata penyerapan penyelesaian standard No. 3 yang diukur tujuh kali berturut-turut.
5.2 Formula pengiraan kepekaan: kepekaan =As/7
dalam gaya:
As ---- No. 3 penyerapan penyelesaian standard.
6 Pengulangan
6.1 Definisi pengulangan: adalah simpanan standard relatif RSD untuk mengukur penyerapan larutan standard No. 3 tujuh kali berturut-turut.
6.2 Formula pengiraan berulang
dalam gaya:
A ---- Penyerapan penyelesaian standard No. 3.
7 Had pengesanan
7.1 Definisi had pengesanan DL: adalah kepekatan yang setara dengan lebar garis asas Hb.
Formula pengiraan untuk mengesan had DL: DL = Hb × Cs / A
dalam gaya:
Cs - kepekatan penyelesaian standard No. 3;
A ---- Penyerapan penyelesaian standard No. 3;
Hb --- bunyi yang luas.
8 Ciri-ciri kepekatan
Takrif kepekatan ciri-ciri: adalah kepekatan bahan diukur yang sesuai dengan 99% (penyerapan A = 0.0043648).
Formula pengiraan kepekatan ciri: kepekatan ciri = 0.0043648 × Cs / A
dalam gaya:
Cs ---- kepekatan penyelesaian standard No. 3,
A ---- Penyerapan penyelesaian standard No. 3.
9 Kaedah pengukuran penunjuk prestasi
9.3 Kebakaran
9.3.1 pemampat udara tanpa minyak: mengesahkan sambungan saluran udara yang selamat, menyesuaikan injap pengaturan aliran pemampat udara ke arah jam ke **, membuka bekalan kuasa pemampat udara, mengatur injap aliran arah jam, menjadikan tekanan udara 0.23Mpa.
9.3.2 Asetilena ** peranti: membuka injap untuk silind keluli asetilena, tekanan pengukur tekanan pertama tidak boleh kurang daripada 0.4MPa, mengatur pengukur tekanan kedua, mengesahkan tekanan asetilena adalah 0.03Mpa. Tekan butang *** sambil menyalakan kepala yang terbakar dengan perapian api. Mengatur asetilen berhampiran kepala pembakaran dengan injap kawalan udara untuk melihat api stabil dan warnanya berhenti sebagai warna purple. Kualiti pengukuran ialah kira-kira 6 ml/min.
Nota: Jika tekanan asetilena tidak berada dalam julat kerja (0.02Mpa-0.08 Mpa), peranti asetilena ** mematikan sumber udara secara automatik, lampu penunjuk kerja berkedip, penggera berdering, ** lampu penunjuk menyala. Selaras semula sumber gas asetilen untuk 0.03Mpa, tekan butang ** sambil menyalakan kepala terbakar dengan pengarang api.
Lampiran 2 Persiapan reagen
1 Penyelesaian simpanan standard yang dibuat (dibuat dalam almari pengudaraan)
Penyelesaian simpanan standard kalsium 2400 mg / L: timbangkan 5.9934g kalsium karbonat asas [CaCO3] yang dikeringkan selama 3 jam pada 105-110 darjah, dalam botol kapasiti 1000mL, tambahkan asid klorik 20mL perlahan-lahan, tambahkan 200mL air, pemanasan mandi air * larut, pengaturan.
Penyelesaian simpanan standard tembaga 300mg / L: timbangkan 0.3000g tembaga tulen tinggi [Cu] untuk menambah * 50mL cawan pembakar, menambah 10mL air tulen, perlahan-lahan menambah 10mL asid nitrik, tungku elektrik di atas api mendidih mikro * telus tanpa warna. Tambah 20mL air, keluarkan, letakkan sejuk, pindah ke dalam botol kapasiti 1000mL, menetap.
1.3 penyelesaian simpanan standard 1200 mg / L magnesium: timbangkan 1.2000g magnesium tulen tinggi [Mg] untuk ditambahkan ke dalam cawan masak * 50mL, tambahkan 10mL air tulen, tambahkan asid hidroklorik 10mL perlahan-lahan, tungku elektrik di atas api mendidih mikro * telus tanpa warna. Tambah air 30mL, keluarkan, letakkan sejuk, pindah ke dalam botol kapasiti 1000mL, menetap.
1.4 Penyelesaian simpanan standard besi 15000mg / L: timbangkan 1.5000g besi murni tinggi [Fe] untuk ditambahkan * 100mL cawan masak, tambahkan 10mL air murni, perlahan-lahan menambah 10mL asid nitrik, tungku elektrik di atas api mendidih secara mikro, tetesan perlahan-lahan ditambahkan 10mL asid hidroklorik pelarut, * telus tanpa warna. Tambah 50mL air, keluarkan, letakkan sejuk, pindah ke dalam botol kapasiti 100mL, tambahkan air tulen 600mL.
Penyelesaian simpanan standard zink 1.5 450mg / L: timbangkan 0.4500g zink murni tinggi [Zn] untuk menambah * 50mL cawan masak, menambah 10mL air murni, perlahan-lahan menambah asid hidroklorik 10mL, tungku elektrik di atas api mendidih mikro * telus tanpa warna. Tambah 100mL air, keluarkan, letakkan sejuk, pindah ke dalam botol kapasiti 1000mL, menetap.
2 Penyelesaian simpanan standard lima unsur (48mg / L kalsium Ca, 6.00mg / L tembaga Cu, 24mg / L magnesium Mg, 300mg / L besi Fe, 9.00mg / L zink Zn): Penyelesaian simpanan standard kalsium 2400 mg / L, penyelesaian simpanan standard tembaga 300mg / L, penyelesaian simpanan standard magnesium 1200 mg / L 10.00mL, penyelesaian simpanan standard besi 15000mg / L dan penyelesaian simpanan standard zink 450mg / L dan 10.00mL ditambahkan ke botol kapasiti 500mL.
3 Penyelesaian siri standard
Penyelesaian No. 3.0 ** (Penuh darah lima unsur ** reagen): menyerap asid hidroklorik 5.00mL untuk menambah * botol kapasiti 1000mL dan menetap. Dibahagikan dalam botol plastik 50ml. Dibahagikan dalam paip sentrifugal plastik 1.00mL, 1.000mL setiap botol. 100 buah 1 kotak. Penuh darah cairan langka.
3.1 Penyelesaian standard No. 1 (0.800mg / L kalsium Ca, 0.100mg / L tembaga Cu, 0.40mg / L magnesium Mg, 5.00mg / L besi Fe, 0.150mg / L zink Zn): menyerap 25.00mL penyelesaian simpanan standard lima unsur, menambah * botol kapasiti 2000mL, menambah asid hidroklorik 10.0mL, menetapkan kapasiti. Dibahagikan dalam botol plastik 50mL, setiap botol tidak kurang daripada 50mL.
Penyelesaian standard No. 2 (1.60mg / L kalsium Ca, 0.200mg / L tembaga Cu, 0.80mg / L magnesium Mg, 10.00mg / L besi Fe, 0.30mg / L zink Zn): menyerap 25.00mL penyelesaian simpanan standard lima unsur, menambah * botol kapasiti 1000mL, menambah asid hidroklorik 5.0mL, menetapkan kapasiti. Dibahagikan dalam botol plastik 50mL, setiap botol tidak kurang daripada 50mL.
3.3 Penyelesaian standard No. 3 (2.40mg / L kalsium Ca, 0.300mg / L tembaga Cu, 1.20mg / L magnesium Mg, 15.00mg / L besi Fe, 0.450mg / L zink Zn): menyerap 25.00mL penyelesaian simpanan standard lima unsur, menambah * botol kapasiti 500mL, menambah asid hidroklorik 2.50mL, menetapkan kapasiti. Dibahagikan dalam botol plastik 50mL, setiap botol tidak kurang daripada 50mL.
4 Penyelesaian standard (untuk syarikat pengeluaran)
4.1 Penyelesaian standard kalsium 240mg / L: menyerap penyelesaian simpanan standard kalsium 2400 mg / L 10.00mL untuk menambah * botol kapasiti 100mL dan menetap.
4.2 30mg / L tembaga penyelesaian standard: menyerap 300mg / L tembaga penyelesaian simpanan standard 10.00mL ditambahkan * botol kapasiti 100mL, pengaturan.
4.3 penyelesaian standard 120mg / L magnesium: menyerap penyelesaian simpanan standard 1200mg / L magnesium 10.00mL ditambahkan * botol kapasiti 100mL, menetap.
4.4 penyelesaian besi standard 1500mg / L: menyerap penyelesaian simpanan besi standard 15000 mg / L 10.00mL untuk ditambahkan * botol kapasiti 100mL dan menetap.
4.5 45mg / L penyelesaian standard zink: menyerap 450mg / L penyelesaian simpanan standard zink 10.00mL ditambahkan * botol kapasiti 100mL, menetap.
5 Kaedah perakitan cecair aplikasi standard (untuk syarikat pengeluaran) 1:
5.1 Penyelesaian aplikasi standard kalsium 2.40mg / L: menyerap penyelesaian standard kalsium 240mg / L 10.00mL untuk menambah * botol kapasiti 1000mL, menambah asid hidroklorik 5.00mL, pengaturan.
5.2 0.300mg / L tembaga penyelesaian aplikasi standard: menyerap 30mg / L tembaga penyelesaian standard 10.00mL untuk menambah * 1000mL kapasiti botol, menambah asid hidroklorik 5.00mL, pengaturan.
5.3 Penyelesaian aplikasi standard 1.20mg / L magnesium: menyerap penyelesaian standard 120mg / L magnesium 10.00mL untuk menambah * botol kapasiti 1000mL, menambah asid hidroklorik 5.00mL, pengaturan.
5.4 15.00mg / L besi penyelesaian aplikasi standard: menyerap 1500mg / L besi penyelesaian standard 10.00mL ditambahkan ke botol kapasiti 1000mL, menambah asid klorik 5.00mL, pengaturan.
5.5 penyelesaian aplikasi standard zink 0.450mg / L: menyerap penyelesaian standard zink 45mg / L 10.00mL untuk menambah * botol kapasiti 1000mL, menambah asid hidroklorik 5.00mL dan menetapkan kapasiti.
5 Kaedah perakitan cecair aplikasi standard (untuk syarikat pengeluaran) 2:
5.1 Penyelesaian aplikasi standard kalsium 2.40mg / L: menyerap penyelesaian standard kalsium 2400mg / L 1.00mL untuk menambah * botol kapasiti 1000mL, menambah asid hidroklorik 5.00mL, pengaturan.
5.2 Penyelesaian aplikasi standard tembaga 0.300mg / L: menyerap penyelesaian standard tembaga 300mg / L 1.00mL untuk menambah * botol kapasiti 1000mL, menambah asid hidroklorik 5.00mL, pengaturan.
5.3 Penyelesaian aplikasi standard 1.20mg / L magnesium: menyerap penyelesaian standard 120mg / L magnesium 1.00mL untuk menambah * botol kapasiti 1000mL, menambah asid hidroklorik 5.00mL, pengaturan.
5.4 15.00mg / L penyelesaian aplikasi besi standard: menyerap 1.00mL penyelesaian besi standard 1500mg / L untuk ditambahkan ke botol kapasiti 1000mL, menambah asid hidroklorik 5.00mL, pengaturan.
5.5 penyelesaian aplikasi standard zink 0.450mg / L: menyerap penyelesaian standard zink 45mg / L 1.00mL untuk menambah * botol kapasiti 1000mL, menambah asid hidroklorik 5.00mL dan menetapkan kapasiti.
Lampiran 3 Penyelesaian Simpanan Standard Lima Elemen
(Dibuat dalam lemari penghawa dingin)
Pertama, menggunakan cecair aplikasi untuk menyusun reagen untuk menentukan kalsium karbonat [CaCO3], tembaga tulen tinggi [Cu], magnesium tulen tinggi [Mg], besi tulen tinggi [Fe] dan zink tulen tinggi [Zn] tanpa gangguan spektrum, gelombang digunakan untuk menyusun larutan rizab standard lima unsur asal.
6 Penyelesaian simpanan standard lima unsur asal (2400 mg / L kalsium-300mg / L tembaga-1200 mg / L magnesium-15000 mg / L besi-450 mg / L zink)
Ditimbangkan 5.9934g pada 105-110 darjah pengeringan 3h asas kalsium karbonat [CaCO3] ditambahkan * botol kapasiti 1000mL, tambahkan 0.3000g tembaga tulen tinggi [Cu], tambahkan 1.2000g magnesium tulen tinggi [Mg], tambahkan 15.000g besi tulen tinggi [Fe], tambahkan 0.4500g zink tulen tinggi [Zn]. Tambah air 20mL, perlahan-lahan tetesan asid hidroklorik 20mL, perlahan-lahan tetesan asid nitrik 20mL, diletakkan selama 4 jam, jika ada pepejal yang tidak larut, tetesan asid nitrik, * tiada pepejal. Kapasiti botol diletakkan pada mandi air mendidih selama 1 jam, goyangkan selama 1 minit, tambahkan air * kira-kira 800mL, letakkan sejuk dan menetap. Cecair 10.00mL dibungkus dalam 1 botol ampere ** disimpan.
2 Penyelesaian simpanan standard lima unsur (48mg / L kalsium Ca, 6.00mg / L tembaga Cu, 24mg / L magnesium Mg, 300mg / L besi Fe, 9.00mg / L zink Zn): menyerap penyelesaian simpanan standard lima unsur asal 10.00mL ditambahkan ke botol kapasiti * 500mL dan dikumpulkan.
Lampiran 7 Merupakan alat kaca untuk lampiran 2 dan lampiran 3 (khusus untuk setiap botol)
7.1 Cawan dan paip
|
Nombor |
Nama Produk |
kuantiti |
Nombor |
Nama Produk |
kuantiti |
Nombor |
Nama Produk |
kuantiti |
|
1 |
50ml cawan |
4 |
8 |
80 × 80 kertas sulfat |
100 |
15 |
Pit telus |
1 kumpulan |
|
2 |
cawan 100ml |
1 |
9 |
Rak reagen |
Satu |
16 |
basuh botol |
Satu |
|
3 |
10ml paip |
10 |
10 |
500W dapur boleh laras |
Satu |
17 |
menghisap bola |
Satu |
|
4 |
Tubuh paip 25ml |
1 |
11 |
Panjang 200 diameter 10 bar kaca |
Satu |
18 |
Kertas Label |
3 buah |
|
5 |
10ml Pengisap |
10 |
12 |
10L botol |
Satu |
19 |
Botol sisa |
Satu |
|
6 |
botol plastik 50ml |
20 orang |
13 |
Air deionik (tong plastik 20L) |
20L |
20 |
Sarung tangan getah |
1 Pembayaran |
|
7 |
Gunting kecil |
Satu |
14 |
Kertas penapis |
1 kotak |
21 |
Analisis Skala |
Satu |
7.2 Kapasiti botol 20 dengan label
|
Nama Produk |
kuantiti |
Tag |
|
|
botol kapasiti 1000ml
|
13
|
1.1 Penyelesaian simpanan standard kalsium 2400 mg / L |
6 Penyelesaian rizab standard lima unsur asal
2400 mg/L kalsium
300mg / L tembaga
1,200 mg / L 镁
15000mg / L besi
450mg / L zink)
|
|
1.2 Penyelesaian Simpanan Standard Tembaga 300mg / L |
|||
|
1.3 1200 mg / L penyelesaian simpanan standard magnesium |
|||
|
1.5 450mg / L penyelesaian simpanan standard zink |
|||
|
Penyelesaian Simpanan Standard Lima Elemen |
|||
|
Penyelesaian 0* |
|||
|
Penyelesaian standard 2 |
|
||
|
5.1 Penyelesaian aplikasi standard kalsium 2.40mg / L |
|
||
|
5.2 0.300mg / L tembaga penyelesaian aplikasi standard |
|
||
|
5.3 1.20mg / L penyelesaian aplikasi standard magnesium |
|
||
|
5.4 15.00mg / L penyelesaian aplikasi besi standard |
|
||
|
5.5 0.450mg / L penyelesaian aplikasi standard zink |
|
||
|
Kapasiti botol 500ml |
1 |
Penyelesaian Standard 3 |
|
|
Kapasiti botol 2000ml |
1 |
Penyelesaian Standard 1 |
|
|
Kapasiti botol 100ml
|
6
|
1.4 15000mg / L penyelesaian simpanan besi standard |
|
|
240mg / L penyelesaian standard kalsium |
|
||
|
4.2 30mg / L penyelesaian standard tembaga |
|
||
|
4.3 120mg / L penyelesaian standard magnesium |
|
||
|
4.4 1500mg / L penyelesaian besi standard |
|
||
|
4.5 45mg / L penyelesaian standard zink |
|
1.7 Data spektrum lima unsur
Jadual 1.8.1 Data spektrum lima unsur
|
Unsur |
KalsiumCa |
tembaga Cu |
Magnesium Mg |
besi Fe |
Zink Zn |
|
Spektrum nm |
422.67 |
324.75 |
285.21 |
252.3 kali garis sensitif |
213.86 |
|
berat atom |
40.08 |
63.546 |
24.305 |
55.847 |
65.38 |
|
Alat aras |
Kalsium karbonat |
Tembaga tulen tinggi |
Magnesium oksida |
Ammonium subbesi sulfat |
Zink murni tinggi [Zn] |
|
Molekul |
CaCO3 |
[Cu] |
MgO |
[FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O] |
|
|
Berat molekul asas |
100.09 |
63.546 |
40.304 |
392.1308 |
65.38 |
|
Lebar celah nm |
30 |
200 |
200 |
200 |
200 |
1.9 Data Raster
Diameter bulat Roland = 224.000mm, bilangan garis / mm = 1200, sudut masukan = 0, data spektrum dilihat dalam Jadual 1.9. Lokasi spektral dilihat dalam Gambar 1.9.
Jadual 1.9 Jadual data spektrum
Penyelidikan dalam talian
-
Kenalan
-
Syarikat
-
Telefon
-
E- mel
-
WeChat
-
Kod Pengesahan
-
Kandungan Mesej
-